摘要：江南建筑>SBR法处理啤酒废水COD与DO的相关关系
0 概述
活性污泥法是一个需氧的代谢过程，混合液溶解氧(DO)是反应过程中一个重要的控制参数，也是影响运行费用和出水水质的主要因素。正是因为DO对污水生物处理的重要意义，许多 学者从不同角度对此进行了大量的研究。其中在采用SBR法处理石油化工废水的研究中发现 ，在有机物达到难降解程度时，DO大幅度升高，并以此作为反应时间的控制参数［1］ 。于是，本文采用了与石油化工废水水质相差较大的啤酒废水作为处理对象，来研究SBR 反应阶段COD的降解与DO变化之间的相关关系。由于两者水质不同，在有机物降解过程中，D O呈现不尽相同的变化规律。因此，针对不同水质的工业废水，研究其在有机物降解过程中C OD与DO的相关关系，对于保证出水水质和减少运行费用具有重要意义。
1 试验设备与方法
试验以啤酒废水作为处理对象，反应过程中水温控制在20℃。废水的主要成分是纤维素、蛋白质、果胶、淀粉，通过自来水稀释得到不同浓度的废水。SBR法试验装置如图1所示。反应器高70cm，直径30cm，总有效容积38L，采用鼓风曝气，转子流量计调节流量。试验时 ，采用瞬时进水，然后立即开始曝气。在反应阶段连续测定DO值，并根据DO 值的变化在一定时间间隔内取样测定COD和MLSS等指标。
2 试验结果与分析
本试验在三种不同的试验条件下，测定DO与COD的相关关系。
2.1 进水浓度相同，不同曝气量下DO与COD的相关关系
原始啤酒废水的COD为2100mg/L,试验配制的COD为700mg/L，进水混合后反应初始COD为500mg/L，反应过程中MLSS平均为2000mg/L，在曝气量分别为0.4m3/h、0.6m3/h、0.8
m3/h时的试验结果如图2所示。
试验结果表明，反应刚开始5min内，DO迅速升高，这是由于反应开始时反应器内溶氧速率
远远大于耗氧速率所致。在以后的反应过程中，DO有缓慢下降的趋势，与此同时，COD的降
解速率加大。如图2所示：在曝气量为0.4m3/h的情况下，COD降解曲线BC段的斜率大于AB段的斜率，而相应BC段的DO低于AB段的DO。在其它曝气量下，也能找到相对于DO较低段的COD降解曲线的斜率增大的情况。COD降解速率的增大就反映了耗氧速率的增大，在认为溶氧速率基本不变的情况下，耗氧速率的增大必然导致反应器内DO的降低。造成反应过程中某阶段
COD降解速率反而增大，DO降低的主要原因，分析如下：
根据莫诺特关系式，微生物的比增长速率(μ)与有机物的比降解速率(v)成比例。
式中 ds/dt--有机物的降解速率，mv-1t-1；
v--有机物的比降解速率，t-1；
X--混合液污泥浓度，mv-1；
s--反应器中有机物浓度，mv-1；
y--产率系数；
μ--微生物的比增长速率，t-1。
由公式(1)得：
式中μ′--微生物的增长速率，mv-1t-1。
以曝气量为0.4m3/h的情况为例：根据反应过程中测定的MLSS数值，在反应前40min ML
SS增长80mg/L，而在40～60min内MLSS则增长100mg/L，由公式(2)可知，μX即μ′的增
长引起了有机物降解速率的增大，从而导致DO浓度的降低。由于在反应过程中，DO有下降的
趋势，有必要在反应初始阶段使DO略高于正常水平，以保证反应过程中DO值不致过低。
当COD降解到50～60mg/L时，继续曝气，COD浓度基本不变，认为达到了难降解程度。当接
近难降解程度时，DO浓度降到最低值。整个反应过程中，DO下降的幅度与反应整体DO水平密
切相关。曝气量越大，反应初期DO升高的幅度越大，后来DO下降幅度越大。当曝气量为0.8
m3/h时，DO值由3.60mg/L降到1.75mg/L，变化1.85mg/L；
当曝气量为0.4m3/h时，DO值由1.57mg/L降到0.71mg/L，变化0.86mg/L。曝气量越小，反应过程中的总体DO值越低，延长了达到难降解程度所需时间，而且DO
下降幅度小，就使DO的变化出现了不十分明显的缓慢下降的趋势。当达到难降解程度时，有
机物降解的耗氧速率极小，仅维持内源呼吸，供氧速率远远大于耗氧速率，使反应器内DO值
突然大幅度升高，标志着反应的结束。曝气量越小，DO值越低，所需反应时间越长。
2.2 曝气量相同，不同进水浓度下COD与DO的相关关系
原始啤酒废水的COD为2
100mg/L，试验配制的COD分别为1000mg/L和715mg/L，进水混合
后反应初始COD分别为800mg/L和500mg/L。恒定曝气量为0.6m3/h，反应过程中MLSS平均
为2000mg/L左右。试验结果如图3所示。反应过程中COD与DO的变化规律与上述结果
相同。在同一曝气量下，进水有机物浓度越高，反应过程中DO值越低，所需反应时间越长。因此，在同一曝气量下，反应过程中DO的高低间接地反应出进水有机物浓度的大小。
2.3 不同MLSS下，COD与DO的相关关系
原始啤酒废水的COD为2100mg/L，试验配制的COD为1100mg/L，进水混合后COD为
950mg/L，恒定曝气量为0.6m3/h，两次反应过程MLSS的平均浓度分别为1550mg/L和2000mg/L。试验结果如图4所示：反应过程中COD降解与DO变化趋势及规律与上述结果基本相同。不同的是混合液污泥浓度越高，DO值越低。氧的转移速率公式如下：
dC/dt=KLa(Cs-Cl) (3)
式中 Cs--液体的饱和溶解氧浓度，mv-1；
Cl--液体的实际溶解氧浓度，mv-1；
dC/dt--单位容积内氧的转移速率，mv-1t-1；
KLa--氧总转移系数。
当曝气量和KLa不变时，Cl值越小，单位容积内氧的转移速率越大，转
移的氧均被微生物利用降解有机物，说明耗氧速率增大，间接地反映出有机物降解速率的增大，从而减少反应时间。试验结果也说明了这一点：MLSS为2000mg/L时的有机物降解曲线
的斜率大于MLSS为1550mg/L的曲线斜率，反应时间大约减少40min。因此，在一定范围内相
应地提高混合液污泥浓度，可以有效地减少反应时间。
3 结论
(1)啤酒废水在上述三种不同试验条件下，反应过程中COD与DO均出现相同的变化规律。
反应刚开始时DO迅速升高，然后是缓慢下降，下降幅度与反应器内整体DO值水平有关，DO值
越低，下降幅度越小。有机物达到难降解程度时，DO迅速大幅度升高。
(2)在同一曝气量下，不同进水COD的废水在反应过程中DO值的大小会有显著差别，可以
以此作为判断进水浓度大小的依据，进而调节曝气量。
(3)当有机物不再继续被降解时，DO迅速大幅度升高，可以以此作为反应结束的信号，防
止因曝气时间过长增大运行费用，造成污泥膨胀；或是反应时间太短而使出水水质不合格。
(4)在适当的范围内提高MLSS，可有效地缩短反应时间。
参考文献
1 王淑莹，等.用溶解氧浓度作为SBR法过程控制和反应时间控制参数
.中国环境科学，1998，18(5)：415～418
国家自然科学基金资助项目(编号59878016)
作者通讯处：150090 哈尔滨市南岗区河海路202号
哈尔滨建筑大学市政环境工程学院607#
电话：(0451)6282443(H)
修回日期：1999-12-11
论文录入：admin 责任编辑：admin
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