标准号DB3209/T 1318-2025状态
发布于：2025-05-21
实施于：2025-08-21
医疗器械不良事件风险信号调查处置指南基本信息
标准号：DB3209/T 1318-2025
制修订：制定
中国标准分类号：C 00
国际标准分类号：11.020
技术归口：盐城市市场监督管理局
批准发布部门：盐城市市场监督管理局
提出部门：盐城市市场监督管理局
行业分类：公共管理、社会保障和社会组织
标准类别：其他标准
适用范围：本文件为医疗器械不良事件风险信号调查工作的机构与人员、调查流程及质量控制方面提供指导。本文件适用于盐城市医疗器械监管、监测部门组织或开展辖区内医疗机构医疗器械不良事件风险信号调查处置工作，医疗机构配合监管、监测部门开展医疗器械不良事件风险信号调查处置工作。医疗器械上市许可持有人在开展医疗器械不良事件风险信号调查处置工作时可参照执行。。
起草单位：盐城市食品药品监督检验中心（药品不良反应监测中心）、盐城市药学会药物警戒专业委员会。
起草人：姚立娟、刘丽丽、杨恒桥、邓晓文、顾萍辰、王梅娟、王蕾、葛华林。
医疗器械不良事件风险信号调查处置指南 (DB3209/T 1318-2025)