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医药工业洁净室(区)浮游菌的测试方法 (GB/T 16293-2025)

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医药工业洁净室(区)浮游菌的测试方法 (GB/T 16293-2025)

标准号GB/T 16293-2025状态

发布于:2025-10-05

实施于:2026-11-01

医药工业洁净室(区)浮游菌的测试方法基本信息

标准号:GB/T 16293-2025

全部代替标准:GB/T 16293-2010

标准类别:基础

中国标准分类号:C30

国际标准分类号: 13.040.30 13 环保、保健和安全,13.040 空气质量,13.040.30 工作场所空气

归口单位:全国医用输液器具标准化技术委员会

执行单位:全国医用输液器具标准化技术委员会

主管部门:国家药监局

国家标准《医药工业洁净室(区)浮游菌的测试方法》由TC106(全国医用输液器具标准化技术委员会)归口上报及执行,主管部门为国家药监局。

主要起草单位 山东省医疗器械和药品包装检验研究院、中国食品药品检定研究院、北京市医疗器械检验研究院(北京市医用生物防护装备检验研究中心)、上海市食品药品包装材料测试所、辽宁省药品检验检测院、浙江省食品药品检验研究院、湖北省医疗器械质量监督检验研究院。

主要起草人 张萌萌 、王文庆 、栾园园 、赵燕君 、王霖 、忻运 、易大为 、郑小玲 、李玲 、陈方 、刘斌 。

医药工业洁净室(区)浮游菌的测试方法 (GB/T 16293-2025)

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