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17α-羟孕酮测定试剂盒(标记免疫分析法) (YY/T 1958-2025)

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17α-羟孕酮测定试剂盒(标记免疫分析法) (YY/T 1958-2025)

标准号YY/T 1958-2025状态

发布于:2025-06-18

实施于:2026-07-01

17α-羟孕酮测定试剂盒(标记免疫分析法)基本信息

标准号:YY/T 1958—2025

制修订:制定

中国标准分类号:C44

国际标准分类号:11.100.10

批准发布部门:国家药监局

行业分类:卫生和社会工作

标准类别:产品标准

适用范围:本文件规定了17α-羟孕酮测定试剂盒(标记免疫分析法)的技术要求、标识、标签和使用说明、包装、运输和贮存,描述了相应的试验方法。本文件适用于以酶标记、(电)化学发光标记、(时间分辨)荧光标记等方法体外定量测定人血清、血浆、足跟血(滤纸干血片)中17α-羟孕酮含量的免疫分析试剂盒。本文件不适用于:a)免疫层析试剂盒;b)拟用于单独销售的校准品、质控品。

17α-羟孕酮测定试剂盒(标记免疫分析法) (YY/T 1958-2025)

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