
标准号T/GDMDMA 0051-2025状态
发布日期:2025年09月12日
实施日期:2025年09月12日
超声美容设备基本信息
标准编号:T/GDMDMA 0051—2025
英文标题:Ultrasonic aesthetic equipment
国际标准分类号:11.040.60治疗设备
中国标准分类号:C 41
国民经济分类:C358 医疗仪器设备及器械制造
起草人:彭玉家、张钰、王金震、廖勇帆、王念欧、张良、李亚楠、张文忠、范维、李婷、袁华伟、梁桓、古蒙蒙、雷晓兵、廖小娜、丁毅、刘舜莉、闫言、刘振锋、胡云峰、王梦杰、王蕊
起草单位:深圳半岛医疗集团股份有限公司、热芙美(深圳)科技有限公司、深圳市宗匠科技有限公司、深圳普门科技股份有限公司、广东省医疗器械质量监督检验所、深圳市市场监督管理局许可审查中心、新型生物材料与高端医疗器械广东研究院、中国医学科学院整形外科医院、南方医科大学皮肤病医院、暨南大学附属第一医院
范围:本文件规定了超声美容设备的术语与定义、分类与组成、要求和试验方法。本文件适用超声美容设备。本文不适用于:——用于理疗的超声设备;——用于外科手术的超声设备;——用于热疗的超声设备;——用于缓解疼痛的超声设备;——用于药物导入的超声设备;——用于洁牙的超声设备;——高强度聚焦超声(HIFU)治疗系统。
内容概括:(一)性能(二)使用功能(三)治疗头超温(四)进液防护(五)噪声(六)数据公布(七)外观和结构(八)电气安全要求(九)电磁兼容性(十)环境试验……