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医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求 (GB/T 42061-2022)

医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求 (GB/T 42061-2022)

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标准号GB/T 42061-2022状态

发布于:2022-10-14

实施于:2023-11-01

即将实施/现行(非实时更新,以官方为准)

医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求基本信息

标准号:GB/T 42061-2022

标准类别:管理

中国标准分类号:C30

国际标准分类号: 03.100.70,11.040.01,03 社会学、服务、公司(企业)的组织和管理、行政、运输

归口单位:全国医疗器械质量管理和通用要求标准化技术委员会

执行单位:全国医疗器械质量管理和通用要求标准化技术委员会

主管部门:国家药品监督管理局

国家标准《医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求》由TC221(全国医疗器械质量管理和通用要求标准化技术委员会)归口上报及执行,主管部门为国家药品监督管理局。

主要起草单位 北京国医械华光认证有限公司、中国食品药品检定研究院、深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司、东软医疗系统股份有限公司、北京万东医疗科技股份有限公司、上海微创医疗器械(集团)有限公司、康泰医学系统(秦皇岛)股份有限公司、中国标准化研究院、山东威高集团医用高分子制品股份有限公司、中国医疗器械有限公司。

主要起草人 常佳 、李欣 、郑佳 、王红漫 、王志强 、徐强 、李勇 、李学勇 、张婧姝 、刘丽娜 、王芙 、李朝晖 、许慧雯 、王美英 、张建锋 、孙业 、艾莹莹 。

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